Sintesis alkuna 
Ada beberapa reaksi alkuna 
Reaksi - Reaksi Alkuna
Reaksi yang terjadi pada alkuna yaitu :
Reaksi Adisi 
  • Adisi Halogen
  • Adisi Hidrogen
  • Adisi Air
Reaksi Oksidasi
  • Oksidasi oleh KMnO4
  • Oksidasi oleh Ozon

Reaksi Pembentukan Asetelida
  Sintesis alkuna dari metatesis
Alkuna merupakan senyawa organik yang berguna. Alkuna dapat dijadikan sebagai starting material untuk sintesis beberapa senyawa organik yang bermanfaat. Maka dari itu, usaha untuk membuat alkuna dapat dipelajari sehingga alkuna dapat dibuat dengan skala besar.
metatesis alkuna tidak akan menggantikan metatesis alkena sebagai metode sintetis, Katalis untuk metatesis alkuna masih dalam pengembangan aktif. Sistem yang digunakan ada 2 yaitu sistem Mortreux dan sistem katalis schrock, dalam hal ini sistem yang sering digunakan yaitu Mortreux atau katalis Mo(CO)6 yang telah menjadi pilihan dalam metatesis ini dengan ligan fenol tambahan. 
 Inilah reaksi pembuatan alkuna:

Dehidrohalogenasi Alkil Halida
Dehidrogenasi senyawa dihalida yang berstruktur visinal maupun geminal oleh pengaruh basa kuat menghasilkan alkuna. Reaksi ini melalui pembentukan zat antara vinil halida. 

Contoh:
CH3-CH2-CHBr-CHBr-CH3 + KOH → CH3-CH2-C≡C-CH3 + 2 KBr + 2 H2O

Pembuatan alkuna dengan cara ini biasanya menggunakan dihalida visinal, karena dihalida visinal mudah dibuat dengan mereaksikan alkena dengan halogen.

Reaksi Asetilida Logam dengan Alkil Halida Primer
Alkuna terminal dapat bereaksi dengan natrium amida, NaNH2, menghasilkan natrium alkunida.

R-C≡C-H + NaNH2 → R-C≡C-Na+ + NH3

Jika natrium alkunida direaksikan dengan alkil halida primer menghasilkan asetilena tersubstitusi.

R-C≡C-Na+ + R'-X → R-C≡C-R' + NaX
Metatesis alkuna adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkun

Sebutkan 2 sistem yang digunakan pada metatesis alkuna, dan sistem apa yang sering digunakan pada metatesis alkuna ini?
Bagaimana reaksi alkuna dengan adisi halogen jika mereka ddireaksikan?
Cara pembuatan alkuna biasanya dengan  dihalida visinal selain dg cara ini apakah ada cara lain dan sertakan contohmya?

Komentar

  1. Xxxxx20 Agustus 2018 pukul 09.02

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. Xxxxx20 Agustus 2018 pukul 09.05

    Untuk no. 1


    Katalis pertama untuk metatesis alkuna adalah sistem heterogen berdasarkan WO3 / silika, yang pertama kali dilaporkan oleh Pennella, Bank dan Bailey pada tahun 1968 , sedangkan sistem homogen pertama, yang terdiri dari [Mo (CO) 6] dan resorsin, ditemukan oleh Mortreux dan Blanchard pada tahun 1974. Sejak itu, upaya-upaya besar telah dilakukan untuk mengembangkan katalis metathesis alkyne yang sangat efisien dan ini telah menyebabkan tiga sistem utama yang telah mendominasi area ini, yaitu sistem Mortreux, Schrock sistem dan sistem Cummins – Fürstner – Moore. Baru-baru ini, dua sistem baru, yang menunjukkan kinerja katalitik yang sangat menjanjikan dalam alkyne metathesis, berhasil diperkenalkan:

    1. Sebuah sistem Schrock yang dimodifikasi mengandung ligan imidazolin-2-iminato.

    2. kompleks yang didukung silanolat seperti molybdenum nitride dan kompleks alkylidyne dengan ligan Ph3SiO yang dikembangkan oleh kompleks fürstner dan tungsten alkylidyne dengan ligan t-BuO 3SiO.

    BalasHapus
  3. Gustiyawati20 Agustus 2018 pukul 16.28

    Dari permasalahan yang nomor 3.
    Reaksi Asetilida Logam dengan Alkil Halida Primer

    Dimana alkuna terminal dapat bereaksi dengan natrium amida, NaNH2, menghasilkan natrium alkunida.

    R-C≡C-H + NaNH2 → R-C≡C-Na+ + NH3

    Jika natrium alkunida direaksikan dengan alkil halida primer menghasilkan asetilena tersubstitusi.

    BalasHapus
  4. isi hati3 November 2018 pukul 18.04

    Bailah saya akn mencoba mnjawab nomor 1 yaitu upaya-upaya besar telah dilakukan untuk mengembangkan katalis metathesis alkyne yang sangat efisien dan ini telah menyebabkan tiga sistem utama yang telah mendominasi area ini, yaitu sistem Mortreux, Schrock sistem dan sistem Cummins – Fürstner – Moore.

    BalasHapus
  5. Unknown8 November 2018 pukul 06.02

    Saya akan menjawab permasalahan anda yg pertama heterogen berdasarkan WO3 / silika, yang pertama kali dilaporkan oleh Pennella, Bank dan Bailey pada tahun 1968 , sedangkan sistem homogen pertama, yang terdiri dari [Mo (CO) 6] dan resorsin, ditemukan oleh Mortreux dan Blanchard pada tahun 1974. Sejak itu, upaya-upaya besar telah dilakukan untuk mengembangkan katalis metathesis alkyne yang sangat efisien dan ini telah menyebabkan tiga sistem utama yang telah mendominasi area ini, yaitu sistem Mortreux, Schrock sistem dan sistem Cummins – Fürstner – Moore. Baru-baru ini, dua sistem baru, yang menunjukkan kinerja katalitik yang sangat menjanjikan dalam alkyne metathesis

    BalasHapus
  6. Unknown8 November 2018 pukul 20.05

    sistem homogen pertama, yang terdiri dari [Mo (CO) 6] dan resorsin, ditemukan oleh Mortreux dan Blanchard pada tahun 1974. Sejak itu, upaya-upaya besar telah dilakukan untuk mengembangkan katalis metathesis alkyne yang sangat efisien dan ini telah menyebabkan tiga sistem utama yang telah mendominasi area ini, yaitu sistem Mortreux, Schrock sistem dan sistem Cummins – Fürstner – Moore. Baru-baru ini, dua sistem baru, yang menunjukkan kinerja katalitik yang sangat menjanjikan dalam alkyne metathesis

    BalasHapus
  7. Unknown9 November 2018 pukul 00.42

    Saya akan menjawab permasalahan nomor 3.
    Reaksi adisi terjadi jika senyawa karbon yang mempunyai ikatan rangkap menerima atom atau gugus atom lain sehungga ikatan rangkap berubah menjadi ikatan tunggal. Ikatan rangkap merupakan ikatan tak jenuh, sedangkan ikatan tunggal merupakan ikatan jenuh. Jadi, reaksi adisi terjadi dari ikatan tak jenuh menjadi ikatan jenuh.
    Mekanismenya reaksi adisi :
    C = C → C- C
    C ≡ C → C = C → C – C
    Jika senyawa karbon memiliki ikatan rangkap dua (alkena) atau rangkap tiga (alkuna) dan pada atom-atom karbon tersebut berkurang ikatan rangkapnya, kemudian digantikan dengan gugus fungsi (atom atau molekul). Reaksi tersebut dinamakan reaksi adisi.

    BalasHapus
  8. Unknown9 November 2018 pukul 04.16

    saya akan mencoba menjawab permasalahan pertama.
    Katalis pertama untuk metatesis alkuna adalah sistem heterogen berdasarkan WO3 / silika, yang pertama kali dilaporkan oleh Pennella, Bank dan Bailey pada tahun 1968 , sedangkan sistem homogen pertama, yang terdiri dari [Mo (CO) 6] dan resorsin, ditemukan oleh Mortreux dan Blanchard pada tahun 1974. Sejak itu, upaya-upaya besar telah dilakukan untuk mengembangkan katalis metathesis alkyne yang sangat efisien dan ini telah menyebabkan tiga sistem utama yang telah mendominasi area ini, yaitu sistem Mortreux, Schrock sistem dan sistem Cummins – Fürstner – Moore.

    BalasHapus
  9. novilyantisiahaan9 November 2018 pukul 05.00

    Saya akan mencoba menjawab permasalahan Anda yg ke-1:
    sistem Mortreux dan sistem katalis schrock, sistem yang sering digunakan yaitu sistem mortreux dimana sistem mortreux ini terdiri dari Mo(CO)6 dan kokatalis resorsinol.

    BalasHapus
  10. Amarenda9 November 2018 pukul 17.29

    No 1
    Fürstner – Moore. Baru-baru ini, dua sistem baru, yang menunjukkan kinerja katalitik yang sangat menjanjikan dalam alkyne metathesis, berhasil diperkenalkan:

    1. Sebuah sistem Schrock yang dimodifikasi mengandung ligan imidazolin-2-iminato.

    2. kompleks yang didukung silanolat seperti molybdenum nitride dan kompleks alkylidyne dengan ligan Ph3SiO yang dikembangkan oleh kompleks fürstner dan tungsten alkylidyne dengan ligan t-BuO 3SiO.

    BalasHapus
  11. Unknown9 November 2018 pukul 23.21

    Saya akan mencoba menjawab permasalahan Anda yg ke-1:
    sistem Mortreux dan sistem katalis schrock, sistem yang sering digunakan yaitu sistem mortreux dimana sistem mortreux ini terdiri dari Mo(CO)6 dan kokatalis resorsinol.

    BalasHapus
  12. naslikah97.blogspot.com10 November 2018 pukul 04.03

    Saya akan menjawab permasalahan anda yg pertama heterogen berdasarkan WO3 / silika, yang pertama kali dilaporkan oleh Pennella, Bank dan Bailey pada tahun 1968 , sedangkan sistem homogen pertama, yang terdiri dari [Mo (CO) 6] dan resorsin, ditemukan oleh Mortreux dan Blanchard pada tahun 1974. Sejak itu, upaya-upaya besar telah dilakukan untuk mengembangkan katalis metathesis alkyne yang sangat efisien dan ini telah menyebabkan tiga sistem utama yang telah mendominasi area ini, yaitu sistem Mortreux, Schrock sistem dan sistem Cummins – Fürstner – Moore. Baru-baru ini, dua sistem baru, yang menunjukkan kinerja katalitik yang sangat menjanjikan dalam alkyne metathesis

    BalasHapus
  13. Master of chemistry education10 November 2018 pukul 08.37

    Untuk no. 1


    Katalis pertama untuk metatesis alkuna adalah sistem heterogen berdasarkan WO3 / silika, yang pertama kali dilaporkan oleh Pennella, Bank dan Bailey pada tahun 1968 , sedangkan sistem homogen pertama, yang terdiri dari [Mo (CO) 6] dan resorsin, ditemukan oleh Mortreux dan Blanchard pada tahun 1974. Sejak itu, upaya-upaya besar telah dilakukan untuk mengembangkan katalis metathesis alkyne yang sangat efisien dan ini telah menyebabkan tiga sistem utama yang telah mendominasi area ini, yaitu sistem Mortreux, Schrock sistem dan sistem Cummins – Fürstner – Moore. Baru-baru ini, dua sistem baru, yang menunjukkan kinerja katalitik yang sangat menjanjikan dalam alkyne metathesis, berhasil diperkenalkan:

    1. Sebuah sistem Schrock yang dimodifikasi mengandung ligan imidazolin-2-iminato.

    2. kompleks yang didukung silanolat seperti molybdenum nitride dan kompleks alkylidyne dengan ligan Ph3SiO yang dikembangkan oleh kompleks fürstner dan tungsten alkylidyne dengan ligan t-BuO 3SiO.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Modifikasi pada gugus amin dan imin

Gambar
Gugus amina apabila tingkat kebasaan suatu amina, tingkat kebasaan suatu amina mempengaruhi untuk masuknya suatu gugus pelindung, sebagai persoalan misalkan suatu amina primer mengikat gugus phenil, hal ini mengakibatkan sifat kebasaan amina menurun karena terjadinya delokalisasi elektron oleh karena itu gugus pelindung seperti Benzyl tidak selektif jika digunakan akibat terjadinya delokalisasi elektron tersebut, maka dibutuhkan gugus pelindung yang lebih selektif dalam memproteksi gugus amina tersebut, gugus pelindung tersebut ialah gugus asetil yang mengakibatkan amina membentuk amida. Amina primer dan sekunder mudah mengalami oksidasi, sehingga harus dilakukan reaksi metilasi , dimana reaksi metilasi biasa dilakukan dengan grignard. Pada reaksi diatas BnBr sebagai gugus pelindung untuk amina primer Et 3 N sebagai katalis Basa , MeCN sebagai pelarut (asetonitril). Dan pada amina sekunder gugus pelindung yang digunakan adalah BnCl, NaH sebagai katalis basa, dan THF sebaga...
Baca selengkapnya

Senyawa karbonil

Gambar
Reaksi alkilasi Alkilasi Enolat Salah satu reaksi yang paling penting dari enolat adalah alkilasi oleh adanya perlakuan dengan alkil halida. Reaksi ini sangat berguna untuk tujuan sintesis karena memungkinkan pembentukan ikatan karbon-karbon baru, yaitu menggabungkan dua senyawa yang lebih kecil menjadi molekul yang lebih besar. Alkilasi terjadi bila anion enolat yang nukleofilik bereaksi dengan alkil halida yang elektrofilik dan memaksa keluar ‘leaving group’ melalui mekanisme SN2 .  Reaksi dapat terjadi pada atom oksigen enolat atau karbon alfa, tetapi secara normal terjadi pada atom karbon. Mekanisme Enolat Jika  katalis  yang digunakan merupakan basa yang moderat seperti ion  hidroksida  atau sebuah  alkoksida , reaksi aldol akan terjadi melalui serangan nukleofilik oleh enolat pada gugus karbonil molekul lain yang terstabilisasi oleh resonansi. Produk reaksi ini adalah garam  alkoksida  dari produk aldol. Aldol i...
Baca selengkapnya
Gambar
Gugus pelindung Gugus pelindung adalah gugus fungsi yang digunakan dalam suatu reaksi kimia dengan tujuan untuk melindungi gugus tertentu supaya tidak turut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut selama proses sintesis.  Dalam pemilihan gugus pelindung yang baik ini sendiri terdapat beberapa kriteria, yaitu : ·         Mudah dimasukan dan dihilangkan ·         Tahan terhadap reagen yang akan menyerang gugus fungsional yang tidak terlindungi ·         Stabil dan hanya bereaksi dengan pereaksi khusus untuk mengenbalikan gugus fungsi aslinya ·         Gugus pelindung seharusnya tidak mengganggu reaksi yang dilakukan sebelum dihapus Gugus pelindung ditambahkan ke dalam molekul dengan modifikasi kimia pada suatu gugus fungsi untuk mencapai kemoselektivitas pada   reaksi kimia   selanjutnya. Gugus ini berperan penting dalam ...
Baca selengkapnya