Mengganti gugus fungsi yang bersifat heteroatom A. MANIPULASI GUGUS FUNGSI 1. Mengganti gugus fungsi yang bersifat heteroatom GUGUS PELINDUNG Gugus pelindung atau gugus proteksi adalah suatu gugus fungsional yang digunakan untuk melindungi gugus tertentu supaya tidak turut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut selama proses sintesis kimia berlangsung. Gugus pelindung tersebut ditambahkan ke dalam molekul melalui modifikasi kimia pada suatu gugus fungsi untuk mencapai kemoselektivitas pada reaksi kimia selanjutnya. Gugus ini memainkan peranan penting dalam sintesis organik multitahap. Deproteksi adalah penghilangan atau reduksi gugus pelindung menjadi gugus fungsi awal yang dilindungi. Pemilihan gugus pelindung : 1. Mudah dimasukkan dan dihilangkan 2. ...
Postingan
Sintesis alkuna Ada beberapa reaksi alkuna Reaksi - Reaksi Alkuna Reaksi yang terjadi pada alkuna yaitu : Reaksi Adisi Adisi Halogen Adisi Hidrogen Adisi Air Reaksi Oksidasi Oksidasi oleh KMnO4 Oksidasi oleh Ozon Reaksi Pembentukan Asetelida Sintesis alkuna dari metatesis Alkuna merupakan senyawa organik yang berguna. Alkuna dapat dijadikan sebagai starting material untuk sintesis beberapa senyawa organik yang bermanfaat. Maka dari itu, usaha untuk membuat alkuna dapat dipelajari sehingga alkuna dapat dibuat dengan skala besar. metatesis alkuna tidak akan menggantikan metatesis alkena sebagai metode sintetis, Katalis untuk metatesis alkuna masih dalam pengembangan aktif. Sistem yang digunakan ada 2 yaitu sistem Mortreux dan sistem katalis schrock, dalam hal ini sistem yang sering digunakan yaitu Mortreux atau katalis Mo(CO) 6 yang telah menjadi pilihan dalam metatesis ini dengan ligan fenol tambahan. ...
SINTESIS ALKUNA A. Dengan Alkilasi Reaksi yang mengikat gugus alkil pada kerangka molekul disebut "Reaksi Alkilasi". Cara alkuna yang paling umum disiapkan adalah melalui alkilasi alkuna. Setelah alkuna dideprotonasi, ia menjadi Nu-atau basa tergantung pada RX (E +) yang diperkenalkan padanya. Mekanisme Untuk Alkilasi Alkuna Langkah 1: Reaksi asam/basa. Ion amida bertindak sebagai basa untuk menghilangkan terminal asam H untuk menghasilkan ion asetilida, nukleofil karbon. Langkah 2: Reaksi substitusi nukleofilik. Karbanion bereaksi dengan karbon elektrofilik dalam alkil halida dengan hilangnya gugus pergi, membentuk ikatan C-C baru. Sumber: Hunt, I. B. Dengan Reaksi Katalis-Pd Alkuna dapat digunakan sebagai prekursor carbene di bawah aktivasi katalis logam transisi, dan serangkaian reaksi baru telah dikembangkan berdasarkan konsep ini. Khususnya, dengan menggunakan konjugasi ene-yne-keton sebagai ...