Senyawa karbonil

Reaksi kondensasi karbonil

REAKSI KONDENSASI


Reaksi kondensasi adalah merupakan reaksi penggabungan antara dua senyawa yang memiliki gugus fungsi dengan menghasilkan molekul yang lebih besar. Dalam reaksi ini biasanya dibebaskan air.
Gugus fungsi :
a. Bersifat basa 
alcohol : R-OH
amin : R-NH2

b. Bersifat asam 
asam alkanoat : R-COOH
Reaksi kondensasi dapat terjadi dari reaksi antara yang memiliki gugus fungsi yang bersifat asam dengan yang bersifat basa.

Contoh reaksi kondensasi :

R–NH2 + HOOOCR’ → R–NH–OCR’ + H2O

Dibenzalaseton merupakan senyawa karbonil yang mempunyai yang mempunyai hidrogen yang terikat pada atom karbon alfa yang mana dapat mengalami reaksi kondensasi aldol, dimana reaksi kondensasi aldol merupakan reaksi antara suatu aldehida dengan suatu keton dengan adanya katalis basa dan mudah mengalami dehidrasi karena   ,ikatan rangkap produk 
berkonjugasi dengan gugus karbonilnya dan juga dehidrasi akan berlangsung spontan dalam hal ini dibenzalaseton dapat di buat melalui reaksi kondensasi aldol campuran (claisen-schmidt) dari aseton dan dua ekivalen benzaldehida gugus karbonil dari benzaldehida lebih reaktif dari gugus karbonil aseton sehingga bereaksi cepat 8 anion aseron menghasilkan β hidroksi keton dan dengan mudah mengalami dehidrasi dengan berkatalis basa sehingga dapat menhasilkan mono atau dibenzalaseton.

NaOH dalam hal ini bertindak sebagai katalis, yakni mempercepat reaksi tetapi tidak ikut bereaksi.
Reaksi Kondensasi terdiri dari tiga tahap yaitu :
1. Tahap I, tahap dimana katalis menyerang atom hydrogen alpha dari suatu gugus karbonil membentuk ion enolat.
2. Tahap II, tahap dimana ion enolat menyerang gugus karbonil untuk membentuk ion alkoksida.
3. Tahap III, tahap dimana ion alkoksida suatu produk aldol dengan menangkap atom Hidrogen dari katalis.







Pengertian Reaksi kondensasi
Permasalahan

1.  Dalam blog saya disebutkan bahwa dimana ion enolat menyerang gugus karbonil untuk membentuk ion alkoksida jadi pada bagian gugus yang mana yg paling berpotensi ia serang?
2.  Dalam blog saya fisebutkan bahwa kondensasi

mudah mengalami dehidrasi karena   ,ikatan rangkap produk 
berkonjugasi dengan gugus karbonilnya dan juga dehidrasi akan berlangsung spontan mengapa ia bisa berlangsung spontan dan apa yang ia hasilkan?

Komentar

  1. novilyantisiahaan15 Oktober 2018 pukul 05.40

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  2. novilyantisiahaan15 Oktober 2018 pukul 15.57

    Saya akan mencoba menjawab permasalahan Anda yg kedua:
    Dehidrasi akan berlangsung spontan jika
    menghasilkan produk dengan ikatan rangkap yang
    berkonjugasi dengan cincin aromatik.
    Aldol dapat mengalami dehidrasi sehingga diperoleh aldehida tak jenuh (enal). Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik. Enol bersifat nukleofilik pada karbon-α, sehingga mengakibatkan ia dapat menyerang senyawa karbonil yang terprotonasi, menghasilkan aldol setelah deprotonasi. Biasanya akan terjadi dehidrasi dan menghasilkan senyawa karbonil takjenuh.

    BalasHapus
  3. Unknown15 Oktober 2018 pukul 16.51

    Pagi..
    saya akan mencoba menjawab permasalahan ke 2.
    Enol bersifat nukleofilik pada karbon-α, sehingga mengakibatkan ia dapat menyerang senyawa karbonil yang terprotonasi, menghasilkan aldol setelah deprotonasi. Biasanya akan terjadi dehidrasi dan menghasilkan senyawa karbonil takjenuh. Jika katalis yang digunakan merupakan basa yang moderat seperti ion hidroksida atau sebuah alkoksida, reaksi aldol akan terjadi melalui serangan nukleofilik oleh enolat pada gugus karbonil molekul lain yang terstabilisasi oleh resonansi. Produk reaksi ini adalah garam alkoksida dari produk aldol. Aldol itu sendiri akan terbentuk dan dapat mengalami dehidrasi, menghasilkan senyawa karbonil takjenuh.

    BalasHapus
  4. Unknown8 November 2018 pukul 05.53

    Saya akan menjawab permasalahan yang ke dua Aldol dapat mengalami dehidrasi sehingga diperoleh aldehida tak jenuh (enal). Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik. Enol bersifat nukleofilik pada karbon-α, sehingga mengakibatkan ia dapat menyerang senyawa karbonil yang terprotonasi, menghasilkan aldol setelah deprotonasi. Biasanya akan terjadi dehidrasi dan menghasilkan senyawa

    BalasHapus
  5. Unknown8 November 2018 pukul 19.52

    Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik. Enol bersifat nukleofilik pada karbon-α, sehingga mengakibatkan ia dapat menyerang senyawa karbonil yang terprotonasi, menghasilkan aldol setelah deprotonasi

    BalasHapus
  6. Unknown8 November 2018 pukul 23.56

    Saya akan menjawab permasalahan no 2.
    Aldol dapat mengalami dehidrasi sehingga diperoleh aldehida tak jenuh. Enol bersifat nukleofilik pada karbon-α, sehingga mengakibatkan ia dapat menyerang senyawa karbonil yang terprotonasi, menghasilkan aldol setelah deprotonasi. Biasanya akan terjadi dehidrasi dan menghasilkan senyawa karbonil takjenuh. Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik.

    BalasHapus
  7. Unknown9 November 2018 pukul 04.03

    Saya akan menjawab permasalahan yang ke dua.
    Aldol dapat mengalami dehidrasi sehingga diperoleh aldehida tak jenuh (enal). Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik.

    BalasHapus
  8. Amarenda9 November 2018 pukul 17.22

    No 2
    Aldol dapat mengalami dehidrasi sehingga diperoleh aldehida tak jenuh (enal). Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik. Enol bersifat nukleofilik pada karbon-α, sehingga mengakibatkan ia dapat menyerang senyawa karbonil yang terprotonasi, menghasilkan aldol setelah deprotonasi.

    BalasHapus
  9. Unknown9 November 2018 pukul 22.13

    Saya akan menjawab permasalahan yang ke dua.
    Aldol dapat mengalami dehidrasi sehingga diperoleh aldehida tak jenuh (enal). Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik.

    BalasHapus
  10. naslikah97.blogspot.com10 November 2018 pukul 03.57

    Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik. Enol bersifat nukleofilik pada karbon-α, sehingga mengakibatkan ia dapat menyerang senyawa karbonil yang terprotonasi, menghasilkan aldol setelah deprotonasi

    BalasHapus
  11. Master of chemistry education10 November 2018 pukul 08.32

    Saya akan menjawab permasalahan yang ke dua Aldol dapat mengalami dehidrasi sehingga diperoleh aldehida tak jenuh (enal). Ketika katalis asam digunakan, langkah awal dari mekanisme reaksi melibatkan tautomerisasi yang dikatalisasi oleh asam pada senyawa karbonil membentuk enol. Asam juga memiliki peran mengaktivasi gugus karbonil molekul lain dengan melakukan protonasi, menjadikan molekul tersebut bersifat elektrofilik. Enol bersifat nukleofilik pada karbon-α, sehingga mengakibatkan ia dapat menyerang senyawa karbonil yang terprotonasi, menghasilkan aldol setelah deprotonasi. Biasanya akan terjadi dehidrasi dan menghasilkan senyawa

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gambar
Gugus pelindung Gugus pelindung adalah gugus fungsi yang digunakan dalam suatu reaksi kimia dengan tujuan untuk melindungi gugus tertentu supaya tidak turut bereaksi dengan pereaksi atau pelarut selama proses sintesis.  Dalam pemilihan gugus pelindung yang baik ini sendiri terdapat beberapa kriteria, yaitu : ·         Mudah dimasukan dan dihilangkan ·         Tahan terhadap reagen yang akan menyerang gugus fungsional yang tidak terlindungi ·         Stabil dan hanya bereaksi dengan pereaksi khusus untuk mengenbalikan gugus fungsi aslinya ·         Gugus pelindung seharusnya tidak mengganggu reaksi yang dilakukan sebelum dihapus Gugus pelindung ditambahkan ke dalam molekul dengan modifikasi kimia pada suatu gugus fungsi untuk mencapai kemoselektivitas pada   reaksi kimia   selanjutnya. Gugus ini berperan penting dalam ...
Baca selengkapnya

Senyawa karbonil

Gambar
Reaksi pembentukan cincin pada senyawa karboonil Pada reaksi pembentukan cincin karbonil dapat direaksikan dengan gugus siklik ataupun benzena, berikut ini adalah contohnya: –           Reaksi benzena dengan mensubstitusi atom H oleh gugus asil –           Gugus asil adalah gugus yang diturunkan dari asam benzoat (—COOH) dengan menghilangkan gugus hidroksil-nya (—OH) dan diberi nama akhiran -oil –           Menggunakan katalis AlCl3 –           Hasil akhir (produk) berupa benzena dengan gugus keton yang berikatan dengan gugus metil. Ada beberapa tahapan dalam pembentukan cincin Tahap pertam,,             : Pada tahap ini terjadi reaksi substitusi –OMe. Tahap kedua,           ...
Baca selengkapnya

Stereokimia considering in planning synthesis

Gambar
Pertimbangan Stereokimia dalam Merancang Sintesis Retrosynthetic Strategies Strategi retrosintetik dibutuhkan karena pemilihan bahan dasar ( starting material ) untuk reaksi sintesis didasarkan pada reaksi retrosintetik tersebut sekaligus sebagai strategi atau pemandu dalam melakukan reaksi sintesis. Analisis retrosintetik hanya akan menghasilkan hasil yang bermanfaat jika diarahkan ke beberapa tujuan. Tujuan dasarnya adalah untuk menghasilkan prekursor yang sesuai dengan bahan awal yang tersedia. Kemudian, diarahkan menjadi generasi prekursor yang lebih mudah disintesis daripada target awal; prekursor tersebut cenderung lebih dekat dengan senyawa yang tersedia daripada target awal. Analisis retrosintetik diarahkan untuk penyederhanaan molekuler.  Corey  telah merumuskan lima jenis strategi utama yang mengarah pada penyederhanaan yang diinginkan yaitu : 1.  Functional-group based strategies  (strategi berdasarkan gugus fungsi) 2.  Topological strateg...
Baca selengkapnya